Двое на миллион

Представьте, каково это - болеть самой редкой болезнью в мире. Что, если твой случай единственный, и в мире нет никого, с кем можно разделить свою беду? В передаче "Двое на миллион" вы увидите душещипательную историю о двух людях, которым поставили одинаковый диагноз невероятно редкого заболевания. Иногда осознание того, что в мире есть ещё один человек с такой же болезнью может всё изменить. Генетическое расстройство - синдром Шварца-Джампела - сопровождается аномальным развитием скелетных мышц, а при ламеллярном ихтиозе - наследственном заболевании - кожа срастается в плотные чешуйки. Ничто не может подбодрить так, как поддержка человека, который страдает от такой же беды, и поэтому эти люди едут через всю страну на встречу с товарищем по несчастью.