Двое на миллион
досуг
16+

Представьте, каково это - болеть самой редкой болезнью в мире. Что, если твой случай единственный, и в мире нет никого, с кем можно разделить свою беду? В передаче "Двое на миллион" вы увидите душещипательную историю о двух людях, которым поставили одинаковый диагноз невероятно редкого заболевания. Иногда осознание того, что в мире есть ещё один человек с такой же болезнью может всё изменить. Генетическое расстройство - синдром Шварца-Джампела - сопровождается аномальным развитием скелетных мышц, а при ламеллярном ихтиозе - наследственном заболевании - кожа срастается в плотные чешуйки. Ничто не может подбодрить так, как поддержка человека, который страдает от такой же беды, и поэтому эти люди едут через всю страну на встречу с товарищем по несчастью.
Сегодня, 01:00
Двое на миллион. Сезон 1. 3-я серия - "Жизнь в чешуе"
Бобби - 49, а Кенни - 45, и они оба страдают от ламеллярного ихтиоза. Они пересекут США, чтобы встретиться и наконец-то поговорить по душам.
28 сб, 22:00
Двое на миллион. Сезон 1. 5-я серия - "Самое маленькое тело"
Тиффани и Яджара страдают от синдрома Ярхо-Левина, из-за которого их внутренние органы втиснуты в "крабообразную" грудную клетку. Сможет ли эта встреча облегчить им жизнь?
28 сб, 23:00
Двое на миллион. Сезон 1. 6-я серия - "С лицом, как у меня"
Из-за синдрома Гольденхара над 15-летним Остином и 12-летней Еленой постоянно издевались остальные дети. Возможно, их встреча станет началом прекрасной дружбы?
29 вс, 10:00
Двое на миллион. Сезон 1. 5-я серия - "Самое маленькое тело"
Тиффани и Яджара страдают от синдрома Ярхо-Левина, из-за которого их внутренние органы втиснуты в "крабообразную" грудную клетку. Сможет ли эта встреча облегчить им жизнь?
29 вс, 01:00
Двое на миллион. Сезон 1. 5-я серия - "Самое маленькое тело"
Тиффани и Яджара страдают от синдрома Ярхо-Левина, из-за которого их внутренние органы втиснуты в "крабообразную" грудную клетку. Сможет ли эта встреча облегчить им жизнь?